2歲的小欣(化名),出生在湖北漢川一個普通農家。剛出生時,父母發現孩子胸口有些凹陷,心臟部位的皮膚薄得像一層紙,心臟一跳一跳的搏動竟然用肉眼就能看到。孩子哭鬧時,胸口凹陷更加明顯。在當地醫院就診后,醫生說要動大手術。但心疼孩子太小,不忍心一出生就手術,家人便將小欣抱回了家。
今年7月初,父母帶著小欣來到武漢兒童醫院求診。CT片顯示,小欣的胸骨上段缺少了一塊,沒有胸骨支撐,當呼吸運動和血管搏動時,能明顯看見凹陷及凸出,確診孩子患有先天性胸骨裂畸形。
武漢兒童醫院心胸外科主任醫師龔立介紹,胸骨裂是一種罕見的先天性畸形疾病,發病率在新生兒中低于十萬分之一。正常人的胸骨可以緩解外力沖擊,保護心臟等胸內器官,但小欣的胸骨上段呈U型裂開,胸部一旦遭遇外力撞擊,心臟將直面損傷。手術是治療胸骨裂畸形的唯一方法。
為了讓患者更好地恢復,專家制定了周密的手術計劃和應急預案。手術分兩步走,首先,“建模”精確計算出缺損范圍,使用3D打印修補缺損,重塑胸廓;其次,待胸骨發育一段時間后,取出“補片”,對患兒裂開的胸骨進行拉攏縫合。8月15日,小欣已成功接受了3D打印胸骨植入手術,她的“玻璃心”有了一道堅固的保護屏。
轉載請注明出處。